Claire Swedberg

"Creemos que hay un fuerte deseo de una norma de protocolo de ensayo que se refleje el ambiente del mundo real en donde estos equipos se utilizarán ", dice Mullen. "Vamos a trabajar dentro del perímetro de la creación de una norma nacional para todo América".

El Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH)de la FDA, tiene autoridad reguladora sobre miles de varios tipos diferentes de dispositivos médicos, con miles de fabricantes de dispositivos y variaciones. El CDRH del Grupo de Trabajo de EMC se encarga de evaluar los dispositivos de EMC para identificar problemas, además de coordinar el desarrollo de una estrategia de EMC para asegurar todos los dispositivos. El CDRH ha estado investigando incidentes de dispositivos de interferencia electromagnética y trabajando en las soluciones (por ejemplo en 1979, el proyecto de norma de EMC para dispositivos médicos), desde finales del decenio de 1960, cuando hubo preocupación por EMI, con marcapasos cardiacos. (Representantes de CDRH respondieron a la solicitud de RFID Journal acerca de comentarios en relación con el progreso del Grupo de Trabajo de EMC, o el proyecto Mundial de protocolos de AIM), "Nuestro trabajo será bastante abierto a los interesados en nuestro progreso", dice Mullen. "Preveo que EPCglobal colaborará con nosotros". Esta expectativa, observa, se basa en el hecho de que la organización EPCglobal, GS1, es un miembro REG, aunque no determinados de la forma que adopte dicha colaboración. El grupo REG también buscará la retroalimentación de los miembros de la RFID y la industria de atención de la salud, dice, y los planes de liberar varias actualizaciones como la labor continúa.

"Nuestra esperanza", dice Mullen, "es que la gente hará uso de estos protocolos de ensayo, y puede ir a Georgia Tech Labs o los laboratorios MET para tener sus pruebas, de hecho." Otros laboratorios, añade, podrían utilizarse también.

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